Darwiniana, nueva serie vol. 1-2

INTRODUCCIÓN

Los ejemplares fueron coleccionados durante exploraciones fúngicas llevadas a cabo en la Reserva Nacional El Nogalar de los Toldos, Islas de Cañas (perteneciente a la Reserva de la Biosfera de las Yungas, Salta) y Reserva Provincial Las Lancitas (Jujuy) ( Fig. 1; Fig. 1. Sitios de colección en las provincias de Salta y Jujuy (Argentina). 1, Reserva Nacional El Nogalar de los Toldos. 2, Quebrada de Cotomayo. 3, Camino a Islas de Cañas, San Ramón de la Nueva Orán. 4, Reserva Provincial Las Lancitas. ). Los especímenes y cultivos fueron depositados en el Herbario y Cepario LIL (Thiers, 2013). Las observaciones, mediciones, aislamientos y medios de cultivo se realizaron de acuerdo con Hladki & Romero (2003).

RESULTADOS

Stilbohypoxylon quisquiliarum (Mont.) J. D. Rogers & Y.-M. Ju, Mycol. Res. 101: 137. 1997. Sphaeria quisquiliare Mont., Ann. Sci. Nat., Bot., sér. 2, 14: 321. 1840. TIPO: Guayana Francesa, Cayenne, wood, C. Leprieur 366 (Patouillard Herb., sheet 7462, FH!). Figs. 2 Fig. 2. Stilbohypoxylon quisquiliarum var. quisquiliarum. A, aspecto general de estromas sobre el sustrato, véanse las escamas en la superficie. B y D, sinemas sobre estromas maduros. C, sinemas sobre estromas en formación. E, sección longitudinal, véase el endostroma claro. De Sir & Hladki 367 (LIL).

y 3.

Hypoxylon rosellinioides Henn., Bot. Jahrb. Syst. 38: 115. 1905. TIPO: Tanzania, Amani, Ost-Usambara, X-1903, corticated wood, F. Eichelbaum s.n. (lectotipo S! designado por Ju & Rogers, APS Press, St. Paul, Minnesota 20: 312. 1996).

var. quisquiliarum

Estroma globoso, subgloboso, ovoide, de 1043-2848 x 830-1311 µm ( = 1564 x 1039 µm), superficie negra, verrugosa, agrietada; los estromas más jóvenes cubiertos por escamas amarillas. Escamas formadas por cadenas de células conidiógenas más o menos rectangulares, de 4-8 x 3-4 µm ( = 6,7 x 3,5 µm), castaño claro, con dentículos pequeños/cicatrices. Conidios castaño claro, obovoides, de 7-11(-12) x 4-5 µm ( = 9,7 x 4,6 µm). Peritecios esféricos, de 600-1000 x 500-1000 µm diám. ( = 740 x 685 µm), 1-9 por estroma. Papilas ostiolares cónicas, rodeadas por un disco de 121-258 µm ( = 190,5 µm) de diám. Ectostroma negro, de 36-86 µm de diám, endostroma blanco crema a castaño claro en las zonas más cercanas al peritecio. Ascos cilíndricos, de 177,5-282,5 x 12,5-20 µm ( = 244 x 15 µm), región esporífera de 155-205 µm ( = 184 µm), aparato apical IK+, azul claro, cilíndrico, de 6-12 x 5-7 µm ( = 8,5 x 6 µm). Ascosporas de color castaño oscuro, naviculares, inequilaterales con extremos redondeados estrechos a apiculados, de (24-)26-35 x 11-15(-15,5) µm ( = 30,2 x 13,5 µm), surco germinativo sigmoide a espiralado, ocupando toda la longitud de la espora.

Sinema lateral sobre el estroma, cilíndrico a cónico, con cabezuela castaña, globosa a esférica y estípite amarillo, piloso, de 105-408 x 59-180 µm ( = 259,7 x 128,5 µm). Conidióforos castaño claro, dispuestos en empalizada con ramificaciones dicotómicas. Células conidiógenas cilíndricas, de 6-18 x 4-6 µm ( = 11,7 x 4,9 µm) con cicatrices laterales y terminales de forma denticular. Conidiogénesis holoblástica simpodial. Conidios obovoides, castaño claro, con base trunca (7-)8,5-13,5 x (4-)5-6 µm ( = 10,4 x 5,4 µm).

Cultivo. Las colonias en agar-avena (2%) cubrieron la caja de Petri de 9 cm de diám. en 4 semanas, zonadas concéntricamente y formando algunos radios desde el centro; con zonas amarillentas en donde se desarrollaron sinemas. Micelio blanco, adpreso, de margen plumoso. Sinemas cilíndricos, cónicos, castaños, de 257,5-356 x 122,5-225 µm ( = 310 x 170 µm), conidióforos cilíndricos, castaño claro, con ramificaciones dicotómicas, formando empalizada laxa, células conidiógenas cilíndricas, de 11,5-19 x 4-5,5 µm ( = 14,7 x 4,4 µm), con cicatrices laterales y terminales. Conidios obovoides, de base trunca, castaño claro, de 8-11 x 4-5,5 µm ( = 9,3 x 5,1 µm).

Distribución y sustrato. Stilbohypoxylon quisquiliarum var. quisquiliarum es considerada la especie más común del género con distribución tropical y subtropical; crece sobre madera de monocotiledóneas y dicotiledóneas (Rogers & Ju, 1997; Ju & Rogers, 1999; Frönhlich & Hyde, 2000). Fue registrada para Brasil (São Leopoldo), Costa Rica, Java, China, Guayana Francesa, República Centroafricana, Singapur, Taiwán y Tanzania; sin embargo, no había sido coleccionada en nuestro país hasta el momento. Este es el primer registro de la especie creciendo en restos vegetales, en la Yunga argentina. También se describió a S. quisquiliarum var. microsporum para Brasil (Bahía), creciendo sobre madera de dicotiledóneas (Pereira et al., 2009). Esta variedad difiere de la variedad típica por el tamaño de las esporas (24-35 x 11-15,5 µm en S. quisquiliarum var. quisquiliarum vs. 20-25 x 8-11 µm en S. quisquiliarum var. microsporum; Pereira et al., 2009), criterio que compartimos para la diferenciación de ambas variedades.

Observaciones. Rogers & Ju (1997) encontraron ascomas sin sinemas y describieron los sinemas de S. quisquiliarum solamente en sustrato de agar-avena. Ellos observaron que eran estructuras muy frágiles, por lo que infirieron una desintegración muy rápida en la naturaleza. Nuestras colecciones confirmaron esta condición: los especímenes que presentaban estadios tempranos de desarrollo mantenían numerosos sinemas sobre la superficie estromática, mientras que los más maduros carecían de sinemas.

Las descripciones de los sinemas en cultivo para esta especie (Rogers & Ju, 1997) coinciden parcialmente con las características observadas en los aislamientos provenientes de los especímenes argentinos. Los sinemas obtenidos fueron de menor tamaño (257,5-356 x 122,-225 µm vs. 500-800 x 500 µm), las medidas de las células conidiógenas se encontraban dentro del rango descrito por estos investigadores y los conidios son levemente más cortos (8-11 µm vs. 9,5-11,5 µm). Según nuestras observaciones, los sinemas que crecieron en su hábitat y aquellos obtenidos de cultivo difieren en tamaño y coloración. Además, las células conidiógenas y los conidios también difieren en el tamaño.

Petrini (2004) describió las escamas de la superficie de los estromas formadas por un conjunto de conidióforos. Estos nuevos registros de la especie permiten destacar que los conidióforos de las escamas están formados por células con tendencia a la forma rectangular, más cortas que las típicas células cilíndricas alargadas que integran los sinemas (tanto en el hábitat natural, como en cultivo) (comparar Fig. 3 A y B ).

En Argentina existe otra especie de Stilbohypoxylon con ascosporas con surco germinativo en espiral, S. macrosporum. Se diferencia de S. quisquiliarum var. quisquiliarum por sus estromas uniperiteciados, la ausencia de escamas y por sus ascosporas y aparato apical de mayor tamaño (Hladki & Romero, 2003).

Material examinado

ARGENTINA. Jujuy. Depto. Santa Bárbara, R. P. Las Lancitas, sobre rama con corteza, 13-V-2012, Sir & Hladki 278 (LIL). Salta. Depto. Santa Victoria, R. N. El Nogalar de los Toldos, La Usina, sobre madera con corteza, 29-XII-2011, Sir & Hladki 114 (LIL); Quebrada de Cotomayo, sobre restos de rama descortezada, 21-III-2013, Sir & Hladki 367 (LIL). Depto. San Ramón de la Nueva Orán, camino a Islas de Cañas, sobre rama con corteza, 29-XI-2012, Sir & Hladki 336 (LIL). Tucumán: Depto. Chicligasta, P. P. “El Cochuna”, ruta prov. 331, Camping Samay, 1020 m s.m., 14-VI-97, Catania & Hladki 486 (LIL); sobre ramas muertas, 12-XI-99, Hladki 2355 (LIL). Depto. Tafí del Valle, La Heladera, ruta prov. 307, ruta a Tafí del Valle, 14-VI-97, Romero s.n. (BAFC 50.916).

Clave para los taxones de Stilbohypoxylon de Argentina

1. Ascosporas con surco germinativo recto	S. minus
1. Ascosporas con surco germinativo espiralado o sigmoide	2
2(1). Ascosporas de 24-35 x 11-15,5 µm, estromas con escamas amarillas	S. quisquiliarum var. quisquiliarum
2. Ascosporas de 30-40 x 12-13 µm, estromas sin escamas	S. macrosporum

AGRADECIMIENTOS

A la Administración de Parques Nacionales, a la Secretaria de Ambiente de Salta (Ministerio de ambiente y Producción sustentable de la provincia de Salta) y a la Secretaria de Medio Ambiente de Jujuy por los permisos de colección. A los curadores de los herbarios S y FH por el préstamo de los materiales. A la Fundación Miguel Lillo por facilitar el vehículo y los fondos para la realización de los viajes de colección. Al PROPLAME-PRHIBEB-CONICET, Publicación N° 203.

BIBLIOGRAFÍA

Frönhlich, J. & K. D. Hyde. 2000. Palm Microfungi. Fungal Diversity Research Series 3. Hong Kong: Fungal Diversity Press.

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Hladki, A. I. & A. I. Romero. 2003. Two new species of Stilbohypoxylon and the taxonomic positions of Hypoxylon cyclopicum, H. chionostomun and Anthostoma chionostoma. Sydowia 55: 65-76.

Ju, Y.-M. & J. D. Rogers. 1999. The Xylariaceae of Taiwan excluding Anthostomella. Mycotaxon 73: 343-440.

Pereira, J.; J. D. Rogers & J. L. Bezerra. 2009. New Xylariaceae taxa from Brazil. Sydowia 61(2): 321-325.

Petrini, L. E. 2003. Rosellinia and related genera in New Zealand. New Zealand Journal of Botany 41(1): 71-138. DOI: http://dx.doi.org/10.1080/0028825X.2003.9512833.

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Rogers J. D. & Y-M. Ju. 1997. The genus Stilbohypoxylon. Mycological Research 101-135-138. DOI: http://dx.doi.org/10.1017/S0953756296002298.

Sir, E.B.; T. C. Perera, A. I. Romero & A. I. Hladki. 2012a. Novedades para el género Rosellinia (Ascomycota-Xylariaceae) en el Noroeste de la República Argentina. Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica 47: 311-321.

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Thiers, B. [permanentemente actualizado, consulta 2013]. Index Herbariorum: a global directory of public herbaria and associated staff. New York Botanical Garden’s Virtual Herbarium, http://sweetgum.nybg.org/ih.